CE 85mm Verlengde Arm Titanium Minimale Invasieve Chirurgische Instrumenten Wervelkolom Implantaat OEM

Vergeleken met traditionele open chirurgie is percutane minimaal invasieve chirurgie minder invasief en minder invasief

Het kanaalgereedschap wordt gebruikt om minimaal invasieve kanalen te creëren.
Het heeft laterale en hoofd/staart extensiefuncties.
Het kanaal is zichtbaar en uitgerust met een lichtbron systeem.
Y-type optische kabel kan worden aangesloten op arthroscoop / koude lichtbron machine / speciaal oplaadbaar voeding systeem.
Het kan worden gebruikt voor enkelvoudige en meervoudige kanaalvestiging.
Het kan worden gebruikt voor intervertebrale behandeling en pedikelschroef

Diameter (mm): 5,0, 5,5, 6,0, 6,5, 7,0
Lengte (mm): 35, 40, 45, 50, 55

1. Lees de instructie zorgvuldig door voor gebruik.
2. Bepaal vóór de operatie het operatieplan volgens het symptoom, het teken en de beeldcontrole.
3. MR-onderzoek kan worden uitgevoerd op Ti6Al4V-product volgens de routinematige parameters van het ziekenhuis.
4. Kies de producten en speciale bijpassende gereedschappen met geschikte specificaties en modellen volgens de symptomen en de positie van de patiënten.
5. Voer de operatie uit onder begeleiding van een ervaren chirurg.
6. De chirurg moet de relevante voorzorgsmaatregelen gedetailleerd aan de patiënten uitleggen vóór de operatie.
7. Bij levering, als het product bekrast, beschadigd, verbogen of gebarsten wordt gevonden, kan het niet meer worden gebruikt.
8. De implantaten en gereedschappen die door ons bedrijf worden geleverd, zijn niet gesteriliseerd, maar de apparaten moeten vóór de operatie worden gesteriliseerd. Wij raden de methode van hogedruk stoom voor sterilisatie aan.
9. Activiteiten in de vroege postoperatieve periode, indien onjuist uitgevoerd qua methode of omvang, kunnen mogelijk leiden tot ongeldigheid van het metalen implantaat, zoals losraken van de fixatie, breuk of buiging, enz. Om deze reden moeten de tijd, methode en omvang van de activiteit in de vroege postoperatieve periode strikt worden uitgevoerd onder de juiste instructie van de chirurg, en stap voor stap worden geïmplementeerd.
10. Vóór de genezing van bottransplantatie in de vroege postoperatieve periode moet de externe fixatie gedurende 6 tot 12 weken worden gebruikt.
11. Het product is wegwerpbaar.
12. En het is verboden om te worden gebruikt met producten van andere materialen en modellen of van andere bedrijven.
13. Om besmetting te voorkomen, moet dit product worden afgevoerd volgens de methode voor het afvoeren van infectieus medisch afval.

1. De producten en instrumenten moeten vóór gebruik worden gesteriliseerd. Aanbevolen om te voldoen aan de EN ISO 17665-1 gerelateerde vereisten van de hogedruk stoomsterilisatiemethode. Aanbevolen sterilisatiecondities: Down-draining stoomsterilisator: temperatuur: 121°C; blootstellingstijd: 30 minuten; barometrische druk: 102,9 kPa (1,05 kg/cm²); droogtijd: 45 minuten. Hogedruk stoomsterilisator moet door het ziekenhuis worden goedgekeurd en regelmatig worden geïnspecteerd om ervoor te zorgen dat het medische apparaat de aanbevolen sterilisatietemperatuur bereikt tijdens de blootstellingsperiode.
2. Het product is wegwerpbaar en mag onder geen enkele omstandigheid worden hergebruikt. Gebruikte implantaten kunnen veel verworven gebreken bevatten, of de integriteit ervan kan beschadigd zijn, wat de levensduur verkort of kruisbesmetting veroorzaakt. Of