|
| Numéro De Modèle: | Type non cousu |
| Quantité De Produit: | 5 pièces |
| Prix: | Négociable |
| Délai De Livraison: | Après réception du paiement, nous vous enverrons le express dans les 7 jours ouvrables |
| Conditions De Paiement: | LC, T/T |
Détails rapides :
| Indications | Tumeurs cérébrales/rachidiennes |
| Traumatisme crânio-cérébral/rachidien | |
| Maladies cérébrovasculaires | |
| Maladies congénitales | |
| Autres membranes durales/rachidiennes nécessitant remplacement et renforcement | |
| Spécification | Diverses spécifications |
| Avec poids d'emballage | 200g |
| Garantie | 3 ans |
| Classification | Classe III |
| Emballage | Emballage stérile |
| Lieu d'origine : | Chine |
| Type de produit | Type suturable / Type non suturable |
| Certification | ISO:9001/ISO13485 |
| MOQ | 5 pièces |
| Prix : | Négociable |
| Détails de l'emballage | Emballage d'origine + carton |
| Conditions de paiement : | Virement bancaire |
| Capacité d'approvisionnement : | 5 000 pièces par mois |
| Délai de livraison : | Après réception du paiement, nous expédierons par express sous 7 jours ouvrables |
| Expédition | FEDEX ou désigné |
| Type | Type non suturable |
| Spécifications : | 40mm×50mm ,70mm×90mm,100mm×120mm |
| Technologie de base | Technologie unique d'extraction du collagène et technologie de formation du produit. Collagène de type I de haute pureté |
| Remarques | Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé. |
| Ouvrir soigneusement l'emballage extérieur le long d'une petite incision, retirer l'emballage intérieur de manière aseptique et le placer directement dans un environnement stérilisé. | |
| Pendant l'opération, le "côté lisse" doit être appliqué sur le tissu cérébral, et le "côté rugueux" doit être orienté vers l'extérieur. | |
| Utiliser des méthodes conventionnelles pour suturer ou coller sur le défaut de la membrane durale (rachidienne). | |
| Pas de réutilisation | |
| Contre-indications | Il doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents d'allergie aux extraits bovins, et chez les patients présentant des zones infectées ou une inflammation. Le produit n'a pas été testé sur les femmes enceintes. |
| Utilisation |
1. Ne pas presser ni plier le produit. Couper à n'importe quelle forme en utilisant une technique stérile à sec. 2. Après hémostase suffisante, la surface lisse de la membrane de collagène du produit (le côté avec le logo est la surface lisse) doit être orientée vers le tissu défectueux par technique aseptique à l'état sec. 3. La périphérie du produit doit être plus grande de 1,5 à 2 cm que la partie défectueuse, afin que le produit puisse couvrir entièrement la partie défectueuse. |
Utilisant une technologie brevetée et indépendante, une large classe de nouveaux biomatériaux naturels à haute biocompatibilité et fonction d'induction de régénération a été développée à partir de tissus animaux.
présente les avantages suivants :
1. Haute bionique ;
2. Excellente biocompatibilité, élimination complète des antigènes, également applicable aux populations très sensibles ;
3. Désintoxication résiduelle ;
4. Bonne conformité mécanique, peut s'adapter parfaitement aux tissus humains ;
5. Bonne élasticité, haute résistance, réparation sûre ;
6. Bonne performance de dégradation, (dégradation passive), processus auto-chimique plus rapide ;
7. La régénération tissulaire peut être induite in situ après implantation.
8. Applicable à toutes les neurochirurgies avec lésions durales
9. Type de produit :
Type non suturableSubstitut dural
