|
| Numéro De Modèle: | Système de plaque cervicale antérieure |
| Quantité De Produit: | 1 pièces |
| Prix: | Négociable |
| Délai De Livraison: | Après réception du paiement, nous vous enverrons le express dans les 7 jours ouvrables |
| Conditions De Paiement: | LC, T/T |
| Informations générales : | Lieu d'origine : Chine |
| Type : Système de plaque cervicale antérieure | |
| Certification : CE / ISO13485:2016 | |
| MOQ : | 1 pièce |
| Prix : | Négociable |
| Conditions de paiement : | Virement bancaire |
| Capacité d'approvisionnement : | 10 000 pièces par mois |
| Délai de livraison : | Après réception du paiement, nous enverrons l'express dans les 7 jours ouvrables |
| Expédition : | FEDEX ou désigné |
| Spécifications : | Longueur (mm) : 20, 22,5, 25, 27,5, 30, 32,5, 35, 37,5 (pour un segment) Longueur (mm) : 40, 42,5, 45, 47,5, 50, 52,5, 55 (pour un segment de deux niveaux) Longueur (mm) : 57,5, 60, 62,5, 65, 67,5, 70, 72,5, 75 (pour un segment de trois niveaux) Longueur (mm) : 77,5, 80, 82,5, 85, 87,5, 90, 95, 100, 105, 110 (pour un segment de quatre niveaux) Largeur (mm) : 17 Épaisseur (mm) : 2 |
| Attentions | 1. Veuillez lire attentivement les instructions avant utilisation. |
| 2. Avant la chirurgie, déterminez le plan chirurgical en fonction des symptômes, des signes et des examens d'imagerie. | |
| 3. L'examen IRM peut être effectué sur le produit Ti6Al4V selon les paramètres de routine de l'hôpital. | |
| 4. Choisissez les produits et les outils de correspondance spéciaux avec des spécifications et des modèles appropriés en fonction des symptômes et de la position des patients. | |
| 5. Effectuez la chirurgie sous la direction d'un chirurgien expérimenté. | |
| 6. Le chirurgien doit décrire les précautions pertinentes en détail aux patients avant la chirurgie. | |
| 7. Au moment de la livraison, si le produit est trouvé rayé, endommagé, plié ou fissuré, il ne peut plus être utilisé. | |
| 8. Les implants et les outils fournis par notre société ne sont pas stérilisés, mais les dispositifs doivent être stérilisés avant la chirurgie. Nous recommandons la méthode de stérilisation à la vapeur haute pression. | |
| 9. Toute activité en début de période postopératoire, si elle est menée de manière inappropriée en méthode ou en étendue, pourrait entraîner l'invalidation de l'implant métallique, telle que le desserrage de la fixation, la rupture ou le pliage, etc. Pour cette raison, le moment, la méthode et l'étendue de l'activité en début de période postopératoire doivent être menés strictement sous les instructions correctes du chirurgien, et doivent être mis en œuvre étape par étape. | |
| 10. Avant la guérison de la greffe osseuse en début de période postopératoire, une fixation externe doit être utilisée pendant 6 à 12 semaines. | |
| 11. Le produit est à usage unique. | |
| 12. Et il est interdit de l'utiliser avec des produits d'autres matériaux et modèles ou d'autres entreprises. | |
| 13. Pour éviter la contamination, ce produit doit être éliminé selon la méthode d'élimination des déchets médicaux infectieux. | |
| Avertissement : | 1. Les produits et instruments doivent être stérilisés avant utilisation. Il est recommandé de respecter les exigences de la norme EN ISO 17665-1 relatives à la méthode de stérilisation à la vapeur haute pression. Conditions de stérilisation recommandées : Autoclave à évacuation : température : 121°C ; durée d'exposition : 30 minutes ; pression barométrique : 102,9 kPa (1,05 kg/cm²) ; temps de séchage : 45 minutes. L'autoclave à haute pression doit être approuvé par l'hôpital et inspecté régulièrement pour garantir que le dispositif médical atteint la température de stérilisation recommandée pendant la période d'exposition. |
| 2. Le produit est à usage unique et ne doit en aucun cas être réutilisé. Les implants usagés peuvent présenter de nombreux défauts acquis, ou leur intégrité peut être endommagée, ce qui réduira leur durée de vie ou provoquera une infection croisée. Que |
