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| Modellnummer: | Vorgeschlagene Halsplatte |
| MOQ: | 1 Stück |
| Preis: | Verhandlungsfähig |
| Lieferzeit: | Nach Erhalt der Zahlung senden wir den Express innerhalb von 7 Werktagen. |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, T/T |
| Allgemeine Informationen: | Herkunftsort: China |
| Typ: System der vorderen Halsplatte | |
| Zertifizierung CE / ISO13485:2016 | |
| MOQ: | 1 Stück |
| Preis: | Verhandelbar |
| Zahlungsbedingungen: | Banküberweisung |
| Versorgungsfähigkeit: | 1,0000 Stück pro Monat |
| Lieferzeit: | Nach Erhalt der Zahlung senden wir den Express innerhalb von 7 Werktagen. |
| Versand: | FEDEX oder Benennen |
| Spezifikationen: | Länge ((mm):20,22.5,25,27.5,30,32.5,35,37.5 (für einseitiges Segment) Länge ((mm):40,42.5,45,47.5,50,52.5,55 (für zweistöckiges Segment) Länge ((mm):57.5,60,62.5,65,67.5,70,72.5,75 (Für dreistöckiges Segment) Länge ((mm):77.5,80,82.5,85,87.5,90,95,100,105,110 (Für ein Vierstöckiges Segment) Breite ((mm):17 Dicke ((mm):2 |
| Achtung! | 1Bitte lesen Sie die Gebrauchsanleitung sorgfältig durch. |
| 2. Vor der Operation, bestimmen Sie den Operationsplan nach dem Symptom, Zeichen und der Bildprüfung. | |
| 3Die MR-Untersuchung kann auf Ti6Al4V-Produkten nach den routinemäßigen Parametern des Krankenhauses durchgeführt werden. | |
| 4- Wählen Sie die Produkte und spezielle passende Werkzeuge mit geeigneter Spezifikation und Modell entsprechend dem Symptom und der Position der Patienten. | |
| 5Die Operation wird unter Anleitung eines erfahrenen Chirurgen durchgeführt. | |
| 6Der Chirurg wird den Patienten vor der Operation die entsprechenden Vorsichtsmaßnahmen ausführlich beschreiben. | |
| 7.Wenn zum Zeitpunkt der Lieferung das Produkt zerkratzt, beschädigt und gebogen oder gerissen ist, kann es nicht mehr verwendet werden. | |
| 8Die von unserer Firma bereitgestellten Implantate und Werkzeuge sind nicht sterilisiert, aber die Geräte müssen vor der Operation sterilisiert werden. | |
| 9Jede Aktivität in der frühen postoperativen Periode, wenn sie in ihrer Methode oder im Umfang nicht richtig durchgeführt wird, könnte möglicherweise zur Invalidierung des Metallimplantats führen, z. B. zu einer Lockerung der Fixierung,gebrochen oder gebogenAus diesem Grund müssen Zeit, Methode und Umfang der Aktivität in der frühen postoperativen Periode streng unter den richtigen Anweisungen des Chirurgen durchgeführt werden.und wird schrittweise umgesetzt. | |
| 10Vor der Heilung von Knochentransplantationen in der frühen postoperativen Periode ist die äußere Fixierung für 6 bis 12 Wochen zu verwenden. | |
| 11Das Produkt ist einwegverwendbar. | |
| 12Es ist verboten, sie mit Produkten aus anderen Materialien und Modellen oder von anderen Herstellern zu verwenden. | |
| 13Um eine Kontamination zu vermeiden, sollte dieses Produkt als Methode zur Entsorgung von infektiösen medizinischen Abfällen entsorgt werden. | |
| Warnung: | 1.Die Produkte und Instrumente sind vor der Verwendung zu sterilisieren, um die einschlägigen Anforderungen der EN ISO 17665-1 zur Hochdruckdampfsterilisationsmethode zu erfüllen.Empfohlene Sterilisationsbedingungen:Durchlässiger Dampfsterilisator: Temperatur: 121°C; Expositionsdauer: 30 Minuten; Barometrdruck: 102,9 kPa ((1,05 kg/cm2); Trocknungszeit: 45 Minuten.Der Hochdruckdampfsterilisator muss vom Krankenhaus genehmigt und regelmäßig überprüft werden, um sicherzustellen, dass das Medizinprodukt während der Expositionszeit die empfohlene Sterilisationstemperatur erreichen kann.. |
| 2.Das Produkt ist einwegverwendbar und darf unter keinen Umständen wiederverwendet werden.die die Lebensdauer verkürzen oder eine Kreuzinfektion verursachen. ob |
