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| Número do modelo: | Sistema da placa cervical anterior |
| MOQ: | 1 peças |
| Preço: | Negociável |
| Tempo de entrega: | Após receber o pagamento, enviaremos o expresso dentro de 7 dias úteis |
| Condições de pagamento: | L/C, T/T |
| Informações gerais: | Local de Origem: China |
| Tipo Sistema de Placa Cervical Anterior | |
| Certificação CE / ISO13485:2016 | |
| MOQ : | 1 peça |
| Preço: | Negociável |
| Termos de Pagamento: | Transferência bancária |
| Capacidade de Fornecimento: | 10.000 peças por mês |
| Tempo de Entrega: | Após o recebimento do pagamento, enviaremos a expressa em até 7 dias úteis |
| Envio: | FEDEX ou Designado |
| Especificações: | Comprimento (mm): 20, 22,5, 25, 27,5, 30, 32,5, 35, 37,5 (Para um segmento) Comprimento (mm): 40, 42,5, 45, 47,5, 50, 52,5, 55 (Para dois segmentos) Comprimento (mm): 57,5, 60, 62,5, 65, 67,5, 70, 72,5, 75 (Para três segmentos) Comprimento (mm): 77,5, 80, 82,5, 85, 87,5, 90, 95, 100, 105, 110 (Para quatro segmentos) Largura (mm): 17 Espessura (mm): 2 |
| Atenções | 1. Por favor, leia atentamente as instruções antes de usar. |
| 2. Antes da cirurgia, determine o plano cirúrgico de acordo com os sintomas, sinais e exames de imagem. | |
| 3. O exame de RM pode ser realizado em produtos de Ti6Al4V de acordo com os parâmetros de rotina do hospital. | |
| 4. Escolha os produtos e ferramentas de correspondência especial com especificações e modelos adequados de acordo com os sintomas e a posição dos pacientes. | |
| 5. Realize a cirurgia sob a orientação de um cirurgião experiente. | |
| 6. O cirurgião deve descrever as precauções relevantes em detalhes aos pacientes antes da cirurgia. | |
| 7. No momento da entrega, se o produto for encontrado arranhado, danificado, dobrado ou rachado, ele não poderá mais ser usado. | |
| 8. Os implantes e ferramentas fornecidos por nossa empresa não são esterilizados, mas os dispositivos devem ser esterilizados antes da cirurgia. Recomendamos o método de vapor de alta pressão para esterilização. | |
| 9. Quaisquer atividades no período pós-operatório inicial, se realizadas incorretamente em método ou extensão, podem causar a invalidação do implante metálico, como afrouxamento da fixação, quebra ou dobra, etc. Por esse motivo, o tempo, método e extensão da atividade no período pós-operatório inicial devem ser realizados estritamente sob a instrução correta do cirurgião e implementados passo a passo. | |
| 10. Antes da cicatrização do enxerto ósseo no período pós-operatório inicial, a fixação externa deve ser usada por 6 a 12 semanas. | |
| 11. O produto é descartável. | |
| 12. E é proibido o uso com produtos de outros materiais e modelos ou de outras empresas. | |
| 13. Para evitar contaminação, este produto deve ser descartado como método de descarte de resíduos médicos infecciosos. | |
| Aviso: | 1. Os produtos e instrumentos devem ser esterilizados antes do uso. Recomendado que atendam aos requisitos relacionados à EN ISO 17665-1 do método de esterilização por vapor de alta pressão. Condições de esterilização recomendadas: Esterilizador a vapor com dreno inferior: temperatura: 121°C; tempo de exposição: 30 minutos; pressão barométrica: 102,9 kPa (1,05 kg/cm²); tempo de secagem: 45 minutos. O esterilizador a vapor de alta pressão deve ser aprovado pelo hospital e inspecionado regularmente para garantir que o dispositivo médico atinja a temperatura de esterilização recomendada durante o período de exposição. |
| 2. O produto é descartável e não deve ser reutilizado sob quaisquer circunstâncias. Implantes usados podem conter muitas falhas adquiridas, ou a integridade de si mesmo pode ser danificada, o que encurtará a vida útil ou causará infecção cruzada. Se |
