|
| Número De Modelo: | Sistema de la placa cervical anterior |
| Cuota De Producción: | 1 piezas |
| Precio: | Negociable |
| Tiempo De Entrega: | Después de recibir el pago, enviaremos el expreso dentro de 7 días hábiles |
| Condiciones De Pago: | LC, T/T |
| Información general: | Lugar de origen: China |
| Tipo Sistema de placas cervicales anteriores | |
| Certificación CE / ISO13485:2016 | |
| MOQ: | 1 piezas |
| Precio: | Negociable |
| Condiciones de pago: | Transferencia bancaria |
| Capacidad de suministro: | 1,0000 piezas por mes |
| Tiempo de entrega: | Después de recibir el pago, enviaremos el expreso dentro de 7 días hábiles |
| Envío: | FEDEX o Designación |
| Especificaciones: | Duración ((mm):20,22.5,25,27.5,30,32.5,35,37.5 (para el segmento de un solo nivel) Largura ((mm):40,42.5,45,47.5,50,52.5,55 (para el segmento de dos niveles) longitud ((mm):57.5,60,62.5,65,67.5,70,72.5,75 (para el segmento de tres niveles) Largura ((mm):77.5,80,82.5,85,87.5,90,95,100,105, 110 (para el segmento de cuatro niveles) Ancho ((mm):17 espesor ((mm):2 |
| Atención. | 1Le rogamos que lea atentamente las instrucciones antes de usar. |
| 2Antes de la cirugía, determine el plan de cirugía según el síntoma, el signo y la verificación de la imagen. | |
| 3El examen por resonancia magnética puede realizarse en el producto Ti6Al4V de acuerdo con los parámetros de rutina del hospital. | |
| 4• Elegir los productos y herramientas especiales de correspondencia con especificación y modelo adecuados de acuerdo con el síntoma y la posición de los pacientes. | |
| 5Realice la cirugía bajo las instrucciones de un cirujano experimentado. | |
| 6El cirujano deberá describir detalladamente las precauciones pertinentes a los pacientes antes de la cirugía. | |
| 7En el momento de la entrega, si el producto se encuentra rayado, dañado, doblado o agrietado, no puede utilizarse más. | |
| 8Los implantes y herramientas proporcionados por nuestra empresa no están esterilizados, pero los dispositivos deben estar esterilizados antes de la cirugía. | |
| 9Cualquier actividad en el período posterior a la cirugía, si se lleva a cabo de manera inadecuada en el método o la extensión, podría causar la invalidación del implante metálico, como el aflojamiento de la fijación,rotos o doblados, etc. Por esta razón, el tiempo, el método y la extensión de la actividad en el período posoperatorio temprano se llevarán a cabo estrictamente bajo las instrucciones correctas del cirujano,y se pondrá en práctica paso a paso. | |
| 10Antes de la curación del injerto óseo en el período posoperatorio temprano, la fijación externa se utilizará durante 6 a 12 semanas. | |
| 11El producto es desechable. | |
| 12Y está prohibido utilizarlo con productos de otros materiales y modelos o de otras empresas. | |
| 13Para evitar la contaminación, este producto debe eliminarse como método de eliminación de desechos médicos infecciosos. | |
| Advertencia: | 1Se recomienda que los productos y instrumentos se esterilicen antes de su uso para cumplir con los requisitos relacionados de la norma EN ISO 17665-1 del método de esterilización por vapor a alta presión.Condiciones de esterilización recomendadas:Esterilizador de vapor de drenaje descendente: temperatura: 121°C; duración de la exposición: 30 minutos; presión barométrica: 102,9 kPa ((1,05 kg/cm2); tiempo de secado: 45 minutos.El esterilizador de vapor de alta presión debe ser aprobado por el hospital e inspeccionado regularmente para garantizar que el dispositivo médico pueda alcanzar la temperatura de esterilización recomendada durante el período de exposición.. |
| 2.El producto es desechable y no debe reutilizarse bajo ninguna circunstancia. Los implantes usados pueden contener muchos defectos adquiridos o dañar su integridad,que acortará la vida útil o causará infección cruzada. Si |
