|
| Numero di modello: | Sistema della placca cervicale anteriore |
| MOQ: | 1 pezzo |
| Prezzo: | Negoziabile |
| Tempo di consegna: | Dopo aver ricevuto il pagamento, invieremo l'espresso entro 7 giorni lavorativi |
| Condizioni di pagamento: | L/C, T/T |
| Informazioni generali: | Luogo di origine: Cina |
| Tipo: Sistema di placca anteriore cervicale | |
| Certificazione: CE / ISO13485:2016 | |
| MOQ: | 1 pezzo |
| Prezzo: | Negoziabile |
| Termini di pagamento: | Bonifico bancario |
| Capacità di fornitura: | 10.000 pezzi al mese |
| Tempo di consegna: | Dopo aver ricevuto il pagamento, invieremo l'espresso entro 7 giorni lavorativi |
| Spedizione: | FEDEX o designato |
| Specifiche: | Lunghezza (mm): 20, 22,5, 25, 27,5, 30, 32,5, 35, 37,5 (per un segmento) Lunghezza (mm): 40, 42,5, 45, 47,5, 50, 52,5, 55 (per due segmenti) Lunghezza (mm): 57,5, 60, 62,5, 65, 67,5, 70, 72,5, 75 (per tre segmenti) Lunghezza (mm): 77,5, 80, 82,5, 85, 87,5, 90, 95, 100, 105, 110 (per quattro segmenti) Larghezza (mm): 17 Spessore (mm): 2 |
| Attenzioni | 1. Si prega di leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. |
| 2. Prima dell'intervento chirurgico, determinare il piano chirurgico in base ai sintomi, ai segni e all'esame per immagini. | |
| 3. L'esame RM può essere eseguito sul prodotto in Ti6Al4V secondo i parametri di routine dell'ospedale. | |
| 4. Scegliere i prodotti e gli strumenti speciali abbinati con specifiche e modelli adatti in base ai sintomi e alla posizione dei pazienti. | |
| 5. Eseguire l'intervento chirurgico sotto la guida di un chirurgo esperto. | |
| 6. Il chirurgo dovrà descrivere in dettaglio le precauzioni pertinenti ai pazienti prima dell'intervento. | |
| 7. Al momento della consegna, se il prodotto risulta graffiato, danneggiato, piegato o rotto, non può più essere utilizzato. | |
| 8. Gli impianti e gli strumenti forniti dalla nostra azienda non sono sterilizzati, ma i dispositivi devono essere sterilizzati prima dell'intervento. Raccomandiamo il metodo di sterilizzazione a vapore ad alta pressione. | |
| 9. Qualsiasi attività nel primo periodo post-operatorio, se condotta in modo improprio per metodo o estensione, potrebbe causare l'invalidazione dell'impianto metallico, come allentamento della fissazione, rottura o piegatura, ecc. Per questo motivo, il tempo, il metodo e l'estensione dell'attività nel primo periodo post-operatorio devono essere condotti rigorosamente sotto la corretta istruzione del chirurgo e devono essere implementati passo dopo passo. | |
| 10. Prima della guarigione dell'innesto osseo nel primo periodo post-operatorio, la fissazione esterna deve essere utilizzata per 6-12 settimane. | |
| 11. Il prodotto è monouso. | |
| 12. È vietato l'uso con prodotti di altri materiali e modelli o di altre aziende. | |
| 13. Per evitare contaminazioni, questo prodotto deve essere smaltito secondo il metodo di smaltimento dei rifiuti medici infettivi. | |
| Avvertenza: | 1. I prodotti e gli strumenti devono essere sterilizzati prima dell'uso. Si raccomanda di soddisfare i requisiti correlati alla norma EN ISO 17665-1 per il metodo di sterilizzazione a vapore ad alta pressione. Condizioni di sterilizzazione raccomandate: sterilizzatore a vapore a scarico verso il basso: temperatura: 121°C; durata dell'esposizione: 30 minuti; pressione barometrica: 102,9 kPa (1,05 kg/cm²); tempo di asciugatura: 45 minuti. Lo sterilizzatore a vapore ad alta pressione deve essere approvato dall'ospedale e ispezionato regolarmente per garantire che il dispositivo medico raggiunga la temperatura di sterilizzazione raccomandata durante il periodo di esposizione. |
| 2. Il prodotto è monouso e non deve essere riutilizzato in nessuna circostanza. Gli impianti usati possono presentare molti difetti acquisiti, o la loro integrità può essere compromessa, il che ne ridurrà la durata o causerà infezioni crociate. Sia |
