|
| Modelnummer: | Achterste ruggengraat schroefstaafsysteem |
| MOQ: | 4 stuks |
| Prijs: | Onderhandelbaar |
| Levertijd: | Na ontvangst van de betaling, zullen we de express binnen 7 werkdagen te sturen |
| Betalingsvoorwaarden: | L/C, T/T |
Snelle details:
| Indicaties | * Degeneratieve schijfziekte |
| * Spondylolisthesis | |
| * Trauma (d.w.z. breuk of vervorming) | |
| * Tumor | |
| * Vervormingen | |
| * Spinale stenosis | |
| * Vorige mislukte fusie | |
| * Vervorming (d.w.z. kyfose, lordose en/of scoliose) | |
| Specificatie |
Diameter:4.5 mm ∙ 7,5 mm (Interval tussen D is: 0,5 mm) |
| met verpakkingsgewicht | 10 g |
| Garantie | 5 jaar |
| Classificatie | Klasse III |
| Materiaal | Titanium |
| OEM-producten | Avalideerbaar |
| Plaats van oorsprong: | China |
| Type | Achterste ruggengraat schroefstaafsysteem |
| Certificering | CE / ISO13485:2016 |
| MOQ | 4 stuks |
| Prijs: | Onderhandelbaar |
| Verpakking | Originele verpakking + karton |
| Betalingsvoorwaarden: | Bankoverschrijving |
| Toeleveringskracht: | 1,0000 stuks per maand |
| Levertijd: | Na ontvangst van de betaling, zullen we de express binnen 7 werkdagen te sturen |
| Vervoer | FEDEX of aangewezen |
| Productstructuur en prestaties |
Het systeem is samengesteld uit een schroef, een staaf, een schroefstop, een aansluiting, enz. De materialen zijn een titaniumlegering Ti6Al4V die aan de eisen van ISO 5832-3 voldoet.Het oppervlak van het titaniumproduct wordt behandeld met anodische oxidatieverf.De producten worden niet-steriel geleverd. |
| Type | Achterste ruggengraat schroef |
| Specificaties: | Monomaxiale pedicelschroef (D:4.5mm ∙ 7,5mm L: 20mm ∙ 80mm) |
| Polyaxiale schroef (D:4.5mm ∙ 7,5mm L: 20mm ∙ 80mm) | |
| Monomaxiale uitbreidbare pedikelschroef (D:4.5mm ∙ 7,5mm L: 20mm ∙ 80mm) | |
| Cementen schroef (D:4.5mm ∙ 7,5mm L: 20mm ∙ 60mm) | |
|
Schroeven omvatten schroeven met zelf- en niet-zelf-schroeven |
|
| Aandacht. | 1Lees de gebruiksaanwijzing zorgvuldig door. |
| 2Voor de operatie, bepaal het operatieplan op basis van de symptomen, tekenen en de beeldcontrole. | |
| 3Een MR-onderzoek kan op Ti6Al4V-product worden uitgevoerd volgens de routineparameters van het ziekenhuis. | |
| 4. Kies de producten en speciale matching tools met de juiste specificatie en model volgens het symptoom en de positie van de patiënten. | |
| 5Verricht de operatie onder leiding van een ervaren chirurg. | |
| 6De chirurg moet de patiënten voor de operatie de relevante voorzorgsmaatregelen in detail beschrijven. | |
| 7Als het product op het moment van levering beschadigd, gekrast, gebogen of gebarsten is, kan het niet meer worden gebruikt. | |
| 8De implantaten en hulpmiddelen die door ons bedrijf worden geleverd, zijn niet gesteriliseerd, maar de apparaten moeten vóór de operatie gesteriliseerd worden. | |
| 9Alle activiteiten in de vroege postoperatieve periode, indien deze onjuist worden uitgevoerd in methode of omvang, zouden mogelijk de invalidatie van het metalen implantaat kunnen veroorzaken, zoals het losmaken van de bevestiging,gebroken of gebogen, enz. Om deze reden moeten de tijd, de methode en de omvang van de activiteit in de vroege postoperatieve periode strikt onder de juiste instructies van de chirurg worden uitgevoerd,en zal stapsgewijs worden uitgevoerd. | |
| 10Voor de genezing van bottransplantatie in de vroege postoperatieve periode dient de externe bevestiging gedurende 6 tot 12 weken te worden gebruikt. | |
| 11Het product is wegwerpproduct. | |
| 12En het is verboden om te gebruiken met producten van andere materialen en modellen of van andere bedrijven. | |
| 13Om besmetting te voorkomen, moet dit product worden verwijderd als infectieuze medische afvalstoffen verwijderingsmethode. | |
| Waarschuwing: |
De producten en instrumenten dienen vóór gebruik te worden gesteriliseerd. Het wordt aanbevolen om aan de relevante eisen van EN ISO 17665-1 voor de hogedrukstoomsterilisatiemethode te voldoen.Aanbevolen sterilisatievoorwaarden:Down-draining stoomsterilisator: temperatuur: 121°C; duur van blootstelling: 30 minuten; barometrische druk: 102,9 kPa ((1,05 kg/cm2);drogtijd:45 minuten.Hoogdrukdampsterilisator moet door het ziekenhuis worden goedgekeurd en regelmatig worden geïnspecteerd om ervoor te zorgen dat het medisch hulpmiddel de aanbevolen sterilisatietemperatuur kan bereiken tijdens de blootstellingsperiode. |
| Het product is wegwerpproduct en mag onder geen beding opnieuw worden gebruikt.Gebruikte implantaten kunnen veel verworven gebreken bevatten of de integriteit ervan kunnen worden beschadigd,die de levensduur verkort of kruisinfectie veroorzaaktHet is strikt verboden om gebruikte implantaten opnieuw te gebruiken, ongeacht of ze er goed uitzien of niet. |
6.0 mm Spinale schroeven-stang systeem:
Met behulp van nulhoekdraadtechnologie kan het de nagelarm effectief voorkomen uit te breiden.
Gebruik een 14 mm buitendiameter verdikte nagelarm, de nagelarmsterkte is hoger.
Dieper draadprofiel, sterkere trekweerstand.
De traditionele kogelkopstructuur heeft een hogere anti-spin-capaciteit en de kogelkop valt niet gemakkelijk uit en beschadigt.
De cassette cross connector is stabieler en heeft een lagere inkeping dan de traditionele horizontale connector.
Productspecificaties
