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| Número De Modelo: | Sistema trasero de tornillos de la columna |
| Cuota De Producción: | 4 piezas |
| Precio: | Negociable |
| Tiempo De Entrega: | Después de recibir el pago, enviaremos el expreso dentro de 7 días hábiles |
| Condiciones De Pago: | LC, T/T |
Detalle rápido:
| Indicaciones | * Enfermedad degenerativa del disco |
| * Espondilolistesis | |
| * Traumatismo (es decir, fractura o dislocación) | |
| * Tumor | |
| * Deformidades | |
| * Estenosis espinal | |
| * Fusión previa fallida | |
| * Deformidad (es decir, cifosis, lordosis y/o escoliosis) | |
| Especificación |
Diámetro: 4,5 mm ~ 7,5 mm (Intervalo entre D: 0,5 mm) |
| Con peso de embalaje | 10g |
| Garantía | 5 años |
| Clasificación | Clase III |
| Material | Titanio |
| OEM | Disponible |
| Lugar de origen: | China |
| Tipo | Sistema de varilla y tornillo espinal posterior |
| Certificación | CE / ISO13485:2016 |
| MOQ | 4 piezas |
| Precio: | Negociable |
| Detalles de empaquetado | Embalaje original + cartón |
| Términos de pago: | Transferencia bancaria |
| Capacidad de suministro: | 10.000 piezas por mes |
| Tiempo de entrega: | Después de recibir el pago, enviaremos el expreso dentro de los 7 días hábiles |
| Envío | FEDEX o Designado |
| Estructura y rendimiento del producto |
El sistema se compone de tornillo pedicular, varilla pedicular, tapón de tornillo, conector, etc. Los materiales son aleación de titanio Ti6Al4V que cumplen con el requisito de ISO 5832-3. La superficie del producto de titanio se trata con coloración por oxidación anódica. Los productos se suministran no estériles. |
| Tipo | Tornillo pedicular espinal posterior |
| Especificaciones: | Tornillo pedicular monoaxial (D: 4,5 mm ~ 7,5 mm L: 20 mm ~ 80 mm) |
| Tornillo pedicular poliaxial (D: 4,5 mm ~ 7,5 mm L: 20 mm ~ 80 mm) | |
| Tornillo pedicular expandible monoaxial (D: 4,5 mm ~ 7,5 mm L: 20 mm ~ 80 mm) | |
| Tornillo pedicular para cemento (D: 4,5 mm ~ 7,5 mm L: 20 mm ~ 60 mm) | |
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Los tornillos incluyen autorroscantes y no autorroscantes |
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| Atenciones | 1. Lea atentamente las instrucciones antes de usar. |
| 2. Antes de la cirugía, determine el plan quirúrgico según el síntoma, el signo y el examen de imagen. | |
| 3. El examen de RM se puede realizar en productos de Ti6Al4V según los parámetros de rutina del hospital. | |
| 4. Elija los productos y las herramientas de acoplamiento especiales con la especificación y el modelo adecuados según los síntomas y la posición de los pacientes. | |
| 5. Realice la cirugía bajo la dirección de un cirujano experimentado. | |
| 6. El cirujano deberá describir las precauciones relevantes en detalle a los pacientes antes de la cirugía. | |
| 7. En el momento de la entrega, si el producto se encuentra rayado, dañado, doblado o agrietado, ya no se puede utilizar. | |
| 8. Los implantes y herramientas proporcionados por nuestra empresa no están esterilizados, pero los dispositivos deben esterilizarse antes de la cirugía. Recomendamos el método de vapor a alta presión para la esterilización. | |
| 9. Cualquier actividad en el período postoperatorio temprano, si se realiza de manera inadecuada en método o extensión, podría causar la invalidación del implante metálico, como aflojamiento de la fijación, rotura o doblado, etc. Por esta razón, el tiempo, el método y la extensión de la actividad en el período postoperatorio temprano deben realizarse estrictamente bajo la instrucción correcta del cirujano, y deben implementarse paso a paso. | |
| 10. Antes de la curación del injerto óseo en el período postoperatorio temprano, se utilizará fijación externa durante 6 a 12 semanas. | |
| 11. El producto es desechable. | |
| 12. Y está prohibido su uso con productos de otros materiales y modelos o de otras empresas. | |
| 13. Para evitar la contaminación, este producto debe desecharse según el método de eliminación de residuos médicos infecciosos. | |
| Advertencia: |
Los productos e instrumentos deben esterilizarse antes de su uso. Se recomienda cumplir con los requisitos relacionados con EN ISO 17665-1 del método de esterilización por vapor a alta presión. Condiciones de esterilización recomendadas: Esterilizador de vapor de drenaje descendente: temperatura: 121 ℃; duración de la exposición: 30 minutos; presión barométrica: 102,9 kPa (1,05 kg/cm2); tiempo de secado: 45 minutos. El esterilizador de vapor a alta presión debe ser aprobado por el hospital e inspeccionado regularmente para garantizar que el dispositivo médico pueda alcanzar la temperatura de esterilización recomendada durante el período de exposición. |
| El producto es desechable y no debe reutilizarse bajo ninguna circunstancia. Los implantes usados pueden contener muchos defectos adquiridos, o la integridad de sí mismos puede dañarse, lo que acortará la vida útil o causará infección cruzada. Ya sea que la apariencia de los implantes usados sea buena o no, está estrictamente prohibido reutilizarlos. Instrucciones de instalación y operación |
Sistema de varilla y tornillo espinal de 6,0 mm:
Utilizando tecnología de rosca de ángulo cero, puede prevenir eficazmente la expansión del brazo del clavo.
Adopta un brazo de clavo engrosado de diámetro exterior de 14 mm, la resistencia del brazo del clavo es mayor.
Perfil de rosca más profundo, mayor resistencia a la extracción.
La estructura tradicional de cabeza de bola tiene una mayor capacidad antirotación, y la cabeza de bola no es fácil de caer y dañar.
El conector cruzado de casete es más estable y tiene una muesca más baja que el conector horizontal tradicional.
Especificaciones del producto
