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| Modellnummer: | Rückenwirbelschraubstäbe |
| MOQ: | 4 Stück |
| Preis: | Verhandlungsfähig |
| Lieferzeit: | Nach Erhalt der Zahlung senden wir den Express innerhalb von 7 Werktagen. |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, T/T |
Schnelldetails:
| Indikationen | * Degenerative Bandscheibenerkrankung |
| * Spondylolisthese | |
| * Trauma (z. B. Fraktur oder Luxation) | |
| * Tumor | |
| * Deformitäten | |
| * Spinalkanalstenose | |
| * Fehlgeschlagene frühere Fusion | |
| * Deformität (z. B. Kyphose, Lordose und/oder Skoliose) | |
| Spezifikation |
Durchmesser: 4,5 mm - 7,5 mm (Intervall zwischen D: 0,5 mm) |
| Mit Verpackungsgewicht | 10g |
| Garantie | 5 Jahre |
| Klassifizierung | Klasse III |
| Material | Titan |
| OEM | Verfügbar |
| Herkunftsort: | China |
| Typ | Posteriores Spinalschrauben-Stab-System |
| Zertifizierung | CE / ISO13485:2016 |
| MOQ | 4 Stück |
| Preis: | Verhandelbar |
| Verpackungsdetails | Originalverpackung + Karton |
| Zahlungsbedingungen: | Banküberweisung |
| Lieferfähigkeit: | 10.000 Stück pro Monat |
| Lieferzeit: | Nach Erhalt der Zahlung senden wir den Express innerhalb von 7 Werktagen |
| Versand | FEDEX oder Benennung |
| Produktstruktur und Leistung |
Das System besteht aus Pedikelschraube, Pedikelstab, Schraubenstopfen, Verbinder usw. Die Materialien sind eine Titanlegierung Ti6Al4V, die die Anforderungen von ISO 5832-3 erfüllt. Die Oberfläche des Titanprodukts wird durch anodische Oxidationsfärbung behandelt. Die Produkte werden unsteril geliefert. |
| Typ | Posteriores Spinalpedikelschraube |
| Spezifikationen: | Monoaxiale Pedikelschraube (D: 4,5 mm - 7,5 mm L: 20 mm - 80 mm) |
| Polyaxiale Pedikelschraube (D: 4,5 mm - 7,5 mm L: 20 mm - 80 mm) | |
| Monoaxiale erweiterbare Pedikelschraube (D: 4,5 mm - 7,5 mm L: 20 mm - 80 mm) | |
| Zement-Pedikelschraube (D: 4,5 mm - 7,5 mm L: 20 mm - 60 mm) | |
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Schrauben umfassen selbstschneidend und nicht selbstschneidend |
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| Aufmerksamkeit | 1. Bitte lesen Sie die Anleitung vor Gebrauch sorgfältig durch. |
| 2. Bestimmen Sie vor der Operation den Operationsplan gemäß den Symptomen, Anzeichen und der Bildgebung. | |
| 3. Eine MRT-Untersuchung kann an Ti6Al4V-Produkten gemäß den routinemäßigen Parametern des Krankenhauses durchgeführt werden. | |
| 4. Wählen Sie die Produkte und speziellen passenden Werkzeuge mit geeigneter Spezifikation und Modell gemäß den Symptomen und der Position der Patienten aus. | |
| 5. Führen Sie die Operation unter Anleitung eines erfahrenen Chirurgen durch. | |
| 6. Der Chirurg muss die relevanten Vorsichtsmaßnahmen vor der Operation detailliert mit den Patienten besprechen. | |
| 7. Wenn das Produkt zum Zeitpunkt der Lieferung zerkratzt, beschädigt, verbogen oder gerissen ist, kann es nicht mehr verwendet werden. | |
| 8. Die von unserem Unternehmen bereitgestellten Implantate und Werkzeuge sind nicht steril, aber die Geräte müssen vor der Operation sterilisiert werden. Wir empfehlen die Hochdruckdampfsterilisation. | |
| 9. Jegliche Aktivitäten in der frühen postoperativen Phase, wenn sie in Methode oder Umfang unsachgemäß durchgeführt werden, können möglicherweise zur Ungültigkeit des Metallimplantats führen, wie z. B. Lockerung der Fixierung, Bruch oder Biegung usw. Aus diesem Grund müssen die Zeit, Methode und der Umfang der Aktivität in der frühen postoperativen Phase streng unter der korrekten Anleitung des Chirurgen durchgeführt und schrittweise umgesetzt werden. | |
| 10. Vor der Heilung des Knochentransplantats in der frühen postoperativen Phase muss die externe Fixierung 6 bis 12 Wochen lang verwendet werden. | |
| 11. Das Produkt ist Einweg. | |
| 12. Und es ist verboten, es mit Produkten anderer Materialien und Modelle oder von anderen Unternehmen zu verwenden. | |
| 13. Um Kontaminationen zu vermeiden, sollte dieses Produkt gemäß der Methode zur Entsorgung infektiöser medizinischer Abfälle entsorgt werden. | |
| Warnung: |
Die Produkte und Instrumente müssen vor Gebrauch sterilisiert werden. Empfohlen wird die Erfüllung der EN ISO 17665-1-Anforderungen der Hochdruckdampfsterilisationsmethode. Empfohlene Sterilisationsbedingungen: Dampfsterilisator mit nach unten ablassendem Dampf: Temperatur: 121 °C; Expositionsdauer: 30 Minuten; barometrischer Druck: 102,9 kPa (1,05 kg/cm²); Trocknungszeit: 45 Minuten. Der Hochdruckdampfsterilisator muss vom Krankenhaus zugelassen und regelmäßig inspiziert werden, um sicherzustellen, dass das Medizinprodukt während der Expositionszeit die empfohlene Sterilisationstemperatur erreicht. |
| Das Produkt ist Einweg und darf unter keinen Umständen wiederverwendet werden. Verwendete Implantate können viele erworbene Mängel aufweisen oder ihre Integrität kann beschädigt sein, was die Lebensdauer verkürzt oder zu Kreuzinfektionen führt. Unabhängig davon, ob das Aussehen gebrauchter Implantate gut ist oder nicht, ist die Wiederverwendung strengstens untersagt. Installations- und Bedienungsanleitung |
6,0 mm Spinalschrauben-Stab-System:
Durch die Verwendung der Nullwinkel-Gewindetechnologie kann die Expansion des Nagelarms wirksam verhindert werden.
Annäherung an einen verdickten Nagelarm mit einem Außendurchmesser von 14 mm, die Festigkeit des Nagelarms ist höher.
Tiefere Gewindeprofil, stärkere Auszugsfestigkeit.
Die traditionelle Kugelkopfstruktur hat eine höhere Verdrehsicherheit, und der Kugelkopf ist nicht leicht zu lösen und zu beschädigen.
Der Kassetten-Kreuzverbinder ist stabiler und hat eine geringere Kerbe als der traditionelle horizontale Verbinder.
Produktspezifikationen
