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| Numéro De Modèle: | Système de vis-barre arrière de la colonne vertébrale |
| Quantité De Produit: | 4 pièces |
| Prix: | Négociable |
| Délai De Livraison: | Après réception du paiement, nous vous enverrons le express dans les 7 jours ouvrables |
| Conditions De Paiement: | LC, T/T |
Détails rapides :
| Indications | * Discopathie dégénérative |
| * Spondylolisthésis | |
| * Traumatisme (c.-à-d. fracture ou luxation) | |
| * Tumeur | |
| * Déformations | |
| * Sténose spinale | |
| * Fusion antérieure échouée | |
| * Déformation (c.-à-d. cyphose, lordose et/ou scoliose) | |
| Spécification |
Diamètre : 4,5 mm à 7,5 mm (intervalle entre D : 0,5 mm) |
| Avec poids d'emballage | 10g |
| Garantie | 5 ans |
| Classification | Classe III |
| Matériau | Titane |
| OEM | Disponible |
| Lieu d'origine : | Chine |
| Type | Système tige-vis spinale postérieure |
| Certification | CE / ISO13485:2016 |
| MOQ | 4 pièces |
| Prix : | Négociable |
| Détails de l'emballage | Emballage d'origine + carton |
| Conditions de paiement : | Virement bancaire |
| Capacité d'approvisionnement : | 10 000 pièces par mois |
| Délai de livraison : | Après réception du paiement, nous enverrons l'express dans les 7 jours ouvrables |
| Expédition | FEDEX ou désigné |
| Structure et performance du produit |
Le système est composé d'une vis pédiculaire, d'une tige pédiculaire, d'un bouchon de vis, d'un connecteur, etc. Les matériaux sont un alliage de titane Ti6Al4V qui répond aux exigences de la norme ISO 5832-3. La surface du produit en titane est traitée par coloration par oxydation anodique. Les produits sont fournis non stériles. |
| Type | Vis pédiculaire spinale postérieure |
| Spécifications : | Vis pédiculaire monoaxiale (D : 4,5 mm à 7,5 mm L : 20 mm à 80 mm) |
| Vis pédiculaire polyaxiale (D : 4,5 mm à 7,5 mm L : 20 mm à 80 mm) | |
| Vis pédiculaire monoaxiale extensible (D : 4,5 mm à 7,5 mm L : 20 mm à 80 mm) | |
| Vis pédiculaire à ciment (D : 4,5 mm à 7,5 mm L : 20 mm à 60 mm) | |
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Les vis comprennent des vis autotaraudeuses et non autotaraudeuses |
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| Précautions | 1. Veuillez lire attentivement la notice avant utilisation. |
| 2. Avant la chirurgie, déterminez le plan chirurgical en fonction des symptômes, des signes et des examens d'imagerie. | |
| 3. L'examen IRM peut être effectué sur le produit Ti6Al4V selon les paramètres de routine de l'hôpital. | |
| 4. Choisissez les produits et les outils de correspondance spéciaux de spécification et de modèle appropriés en fonction des symptômes et de la position des patients. | |
| 5. Effectuez la chirurgie sous la direction d'un chirurgien expérimenté. | |
| 6. Le chirurgien doit décrire en détail les précautions pertinentes aux patients avant la chirurgie. | |
| 7. Au moment de la livraison, si le produit est trouvé rayé, endommagé, plié ou fissuré, il ne peut plus être utilisé. | |
| 8. Les implants et les outils fournis par notre société ne sont pas stériles, mais les dispositifs doivent être stérilisés avant la chirurgie. Nous recommandons la méthode de stérilisation à la vapeur sous haute pression. | |
| 9. Toute activité dans la période postopératoire précoce, si elle est menée de manière inappropriée en méthode ou en étendue, pourrait entraîner l'invalidation de l'implant métallique, telle qu'un desserrage de la fixation, une rupture ou une flexion, etc. Pour cette raison, le moment, la méthode et l'étendue de l'activité dans la période postopératoire précoce doivent être menés strictement sous les instructions correctes du chirurgien, et doivent être mis en œuvre étape par étape. | |
| 10. Avant la guérison de la greffe osseuse dans la période postopératoire précoce, la fixation externe doit être utilisée pendant 6 à 12 semaines. | |
| 11. Le produit est à usage unique. | |
| 12. Et il est interdit de l'utiliser avec des produits d'autres matériaux et modèles ou d'autres entreprises. | |
| 13. Pour éviter la contamination, ce produit doit être éliminé selon la méthode d'élimination des déchets médicaux infectieux. | |
| Avertissement : |
Les produits et instruments doivent être stérilisés avant utilisation. Il est recommandé de respecter les exigences de la norme EN ISO 17665-1 relatives à la méthode de stérilisation à la vapeur sous haute pression. Conditions de stérilisation recommandées : Stérilisateur à vapeur à évacuation : température : 121 °C ; durée d'exposition : 30 minutes ; pression barométrique : 102,9 kPa (1,05 kg/cm²) ; temps de séchage : 45 minutes. Le stérilisateur à vapeur sous haute pression doit être approuvé par l'hôpital et inspecté régulièrement pour garantir que le dispositif médical atteint la température de stérilisation recommandée pendant la période d'exposition. |
| Le produit est à usage unique et ne doit en aucun cas être réutilisé. Les implants usagés peuvent présenter de nombreux défauts acquis, ou leur intégrité peut être endommagée, ce qui raccourcira leur durée de vie ou provoquera une infection croisée. Que l'apparence des implants usagés soit bonne ou non, il est strictement interdit de les réutiliser. Instructions d'installation et d'utilisation |
Système vis-tige spinale de 6,0 mm :
Utilisant la technologie de filetage à angle zéro, il peut empêcher efficacement le bras de clou de se dilater.
Adopte un bras de clou épaissi de 14 mm de diamètre extérieur, la résistance du bras de clou est plus élevée.
Profil de filetage plus profond, résistance à l'arrachement plus forte.
La structure traditionnelle de la tête sphérique a une capacité anti-rotation plus élevée, et la tête sphérique n'est pas facile à tomber et à endommager.
Le connecteur transversal à cassette est plus stable et a une encoche plus basse que le connecteur horizontal traditionnel.
Spécifications du produit
