メッセージを送る
良い価格  オンライン

商品の詳細

Created with Pixso. 家へ Created with Pixso. 製品 Created with Pixso.
ポリアキス・ペディクル・スクリュー
Created with Pixso. 6.0mm 後部多軸足の螺旋 整形脊椎足の螺旋 単回線 双回線

6.0mm 後部多軸足の螺旋 整形脊椎足の螺旋 単回線 双回線

モデル番号: 後部脊椎の螺旋棒システム
MOQ: 4個
価格: 交渉可能
配達時間: 支払いの受信後,我々は7営業日以内にエクスプレスを送信します
支払条件: LC、T/T
詳細情報
起源の場所:
中国
証明:
CE / ISO13485:2016
ロッドの直径:
6.0mm
材料:
チタン
デザイン:
柔軟性を高めるための多軸設計
互換性:
様々な脊椎固定システムと互換性
ネジの種類:
単軸/多軸/単軸拡張式/セメント
ロッドの長さ:
さまざまな長さをご用意
ねじの種類:
単糸または二重糸 選択可能
ネジ径:
4.5mm~7.5mm (Dの間の距離は0.5mm)
ネジの長さ:
20mm80mm (Lの間隔は,5mm)
適応:
脊髄融合手術に使用される
パッケージの詳細:
オリジナルパッケージ + カートン
供給の能力:
1月に0000個
ハイライト:

6.0mm 多軸足の螺旋

,

二重糸の脊椎骨格の螺旋

,

6.0mmチタン製の脚の螺栓

製品説明

クイック詳細:
 

適応症 * 変性椎間板疾患
  * 脊椎すべり症
  * 外傷(骨折または脱臼など)
  * 腫瘍
  * 変形
  * 脊柱管狭窄症
  * 過去の手術での癒合不全
  * 変形(後弯、前弯、側弯など)
仕様

直径:4.5mm~7.5mm(Dの間隔:0.5mm)
長さ:20mm~80mm(Lの間隔:5mm)

梱包重量 10g
保証 5年
分類 クラスIII
材質 チタン
OEM 利用可能
原産地: 中国
タイプ 後方脊椎スクリューロッドシステム
認証 CE / ISO13485:2016
MOQ 4個
価格: 交渉可能
梱包詳細 オリジナル梱包+カートン
支払い条件: 銀行振込
供給能力: 月10,000個
納期: 支払い受領後、7営業日以内に発送いたします
配送 FEDEXまたは指定
製品構造と性能

本システムは、椎弓根スクリュー、椎弓根ロッド、スクリュープラグ、コネクター等で構成されています。材質はISO 5832-3の要求事項を満たすチタン合金Ti6Al4Vです。チタン製品の表面は陽極酸化着色処理が施されています。製品は非滅菌で供給されます。

タイプ 後方脊椎椎弓根スクリュー
仕様: モノアキシャル椎弓根スクリュー(D:4.5mm~7.5mm L:20mm~80mm)
  ポリキシャル椎弓根スクリュー(D:4.5mm~7.5mm L:20mm~80mm)
  モノアキシャル拡張可能椎弓根スクリュー(D:4.5mm~7.5mm L:20mm~80mm)
  セメント椎弓根スクリュー(D:4.5mm~7.5mm L:20mm~60mm)
 

スクリューにはセルフタッピングと非セルフタッピングが含まれます
ネジの種類にはシングルスレッドとダブルスレッドがあります。
Dの間隔:0.5mm
Lの間隔:5mm

注意 1. 使用前に取扱説明書をよくお読みください。
  2. 手術前に、症状、兆候、画像検査に基づいて手術計画を決定してください。
  3. MR検査は、病院の通常のパラメータに従ってTi6Al4V製品で実施できます。
  4. 症状と患者の位置に応じて、適切な仕様とモデルの製品と特別なマッチングツールを選択してください。
  5. 経験豊富な外科医の指示の下で手術を行ってください。
  6. 外科医は、手術前に患者に注意事項を詳細に説明する必要があります。
  7. 納品時に、製品に傷、損傷、曲がり、ひび割れが見つかった場合は、それ以上使用できません。
  8. 当社が提供するインプラントと器具は滅菌されていませんが、デバイスは手術前に滅菌する必要があります。滅菌には高圧蒸気滅菌法を推奨します。
  9. 手術早期の活動は、方法または範囲が不適切に行われた場合、固定の緩み、破損、曲がりなど、金属インプラントが無効になる可能性があります。このため、手術早期の活動の時間、方法、範囲は、外科医の正しい指示の下で厳密に行われ、段階的に実施される必要があります。
  10. 手術早期の骨移植の治癒前に、6~12週間外部固定を使用する必要があります。
  11. 本製品は使い捨てです。
  12. 他の材料やモデル、または他の会社の製品との併用は禁止されています。
  13. 汚染を避けるため、本製品は感染性医療廃棄物処理方法で廃棄する必要があります。
警告:

製品と器具は使用前に滅菌する必要があります。高圧蒸気滅菌法に関するEN ISO 17665-1の関連要件を満たすことを推奨します。推奨滅菌条件:下部ドレン蒸気滅菌器:温度:121℃;曝露時間:30分;気圧:102.9kPa(1.05kg/cm2);乾燥時間:45分。高圧蒸気滅菌器は病院の承認を受け、定期的に検査して、曝露期間中に医療機器が推奨滅菌温度に達することを確認する必要があります。

  本製品は使い捨てであり、いかなる状況下でも再使用しないでください。使用済みインプラントには多くの後天的欠陥が含まれている可能性があり、またはそれ自体の完全性が損なわれている可能性があり、耐用年数が短くなったり、交差感染を引き起こしたりする可能性があります。使用済みインプラントの外観が良いかどうかにかかわらず、再使用は厳しく禁止されています。設置および操作手順

 
6.0mm脊椎スクリューロッドシステム:
ゼロアングルスレッド技術を使用しており、ネイルアームの拡張を効果的に防止できます。
外径14mmの厚みのあるネイルアームを採用しており、ネイルアームの強度は高くなっています。
より深いスレッドプロファイル、より強い引き抜き抵抗。
従来のボールヘッド構造は、スピン防止能力が高く、ボールヘッドが外れたり損傷したりしにくいです。
カセットクロスコネクターはより安定しており、従来の水平コネクターよりもノッチが低いです。
6.0mm 後部多軸足の螺旋 整形脊椎足の螺旋 単回線 双回線 0

 

製品仕様

6.0mm 後部多軸足の螺旋 整形脊椎足の螺旋 単回線 双回線 16.0mm 後部多軸足の螺旋 整形脊椎足の螺旋 単回線 双回線 26.0mm 後部多軸足の螺旋 整形脊椎足の螺旋 単回線 双回線 3

関連製品