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| Numero di modello: | Sistema a vite posteriore spinale |
| MOQ: | 4 pezzi |
| Prezzo: | Negoziabile |
| Tempo di consegna: | Dopo aver ricevuto il pagamento, invieremo l'espresso entro 7 giorni lavorativi |
| Condizioni di pagamento: | L/C, T/T |
Rapido dettaglio:
| Indicazioni | * Malattia degenerativa del disco |
| * Spondilolistesi | |
| * Trauma (cioè frattura o lussazione) | |
| * Tumore | |
| * Deformità | |
| * Stenosi spinale | |
| * Fusione precedente fallita | |
| * Deformità (cioè cifosi, lordosi e/o scoliosi) | |
| Specificità |
Diametro:4.5mm 7.5mm (l'intervallo tra D è: 0.5mm) |
| Con peso di imballaggio | 10 grammi. |
| Garanzia | 5 anni |
| Classificazione | Classe III |
| Materiale | Titanio |
| Produttori OEM | Validabile |
| Luogo di origine: | Cina |
| Tipo | Sistema a vite posteriore spinale |
| Certificazione | CE / ISO13485:2016 |
| MOQ | 4 pezzi |
| Prezzo: | Negoziabile |
| Dettagli dell' imballaggio | Imballaggio originale + cartone |
| Condizioni di pagamento: | Trasferimento bancario |
| Capacità di approvvigionamento | 1,0000 pezzi al mese |
| Tempo di consegna: | Dopo aver ricevuto il pagamento, invieremo l'espresso entro 7 giorni lavorativi |
| Trasporti marittimi | FEDEX o Designate |
| Struttura e prestazioni del prodotto |
Il sistema è composto da una vite a pedicolo, una canna a pedicolo, un tappo a vite, un connettore ecc. I materiali sono leghe di titanio Ti6Al4V che soddisfano i requisiti di ISO 5832-3.La superficie del prodotto di titanio è trattata con colorante di ossidazione anodicaI prodotti sono forniti non sterili. |
| Tipo | Vattone del pedicolo spinale posteriore |
| Specificità: | Vattone a pedicolo monoassiale (D:4.5mm ¥7.5mm L:20mm ¥80mm) |
| Vattone a pedicolo poliassiale (D:4.5mm ¥7.5mm L:20mm ¥80mm) | |
| Filtro a pedicolo monoassiale (D:4.5mm ¥7.5mm L:20mm ¥80mm) | |
| Vattone a pedicolo di cemento (D:4.5mm ¥7.5mm L: 20mm ¥60mm) | |
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Le viti includono le viti auto-toccanti e non auto-toccanti |
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| Attenzione. | 1. Si prega di leggere attentamente le istruzioni prima dell' uso. |
| 2Prima dell'intervento chirurgico, determinare il piano chirurgico in base al sintomo, il segno e il controllo delle immagini. | |
| 3L'esame di risonanza magnetica può essere effettuato sul prodotto Ti6Al4V secondo i parametri di routine dell'ospedale. | |
| 4Scegliere i prodotti e gli strumenti speciali di abbinamento con specifiche e modelli adeguati in base al sintomo e alla posizione dei pazienti. | |
| 5Eseguire l'operazione sotto le indicazioni di un chirurgo esperto. | |
| 6Il chirurgo descriverà dettagliatamente le relative precauzioni ai pazienti prima dell'intervento. | |
| 7. Se al momento della consegna il prodotto viene trovato graffiato, danneggiato, piegato o spaccato, non può più essere utilizzato. | |
| 8Gli impianti e gli strumenti forniti dalla nostra azienda non sono sterilizzati ma i dispositivi devono essere sterilizzati prima dell'intervento chirurgico. | |
| 9Qualsiasi attività nel primo periodo post-operatorio, se eseguita in modo improprio per metodo o portata, potrebbe causare l'invalidazione dell'impianto metallico, come ad esempio lo scioglimento del fissaggio,rotto o piegato, ecc. Per questo motivo, il tempo, il metodo e la portata dell'attività nel primo periodo post-operatorio devono essere condotti rigorosamente secondo le corrette istruzioni del chirurgo,e saranno attuate gradualmente. | |
| 10Prima della guarigione del trapianto osseo nel primo periodo post-operatorio, la fissazione esterna deve essere utilizzata per 6 a 12 settimane. | |
| 11Il prodotto è usa e getta. | |
| 12E' vietato l'uso con prodotti di altri materiali e modelli o di altre aziende. | |
| 13Per evitare la contaminazione, questo prodotto deve essere smaltito come metodo di smaltimento dei rifiuti medici infettivi. | |
| Attenzione: |
I prodotti e gli strumenti devono essere sterilizzati prima dell'uso.Si raccomanda di soddisfare i requisiti relativi alla norma EN ISO 17665-1 per il metodo di sterilizzazione ad alta pressione a vapore.Condizioni di sterilizzazione raccomandate:Sterilizzatore a vapore a scarico: temperatura: 121°C; durata dell'esposizione: 30 minuti; pressione barometrica: 102,9 kPa ((1,05 kg/cm2); tempo di asciugatura: 45 minuti.Lo sterilizzatore ad alta pressione a vapore deve essere approvato dall'ospedale e ispezionato regolarmente per garantire che il dispositivo medico possa raggiungere la temperatura di sterilizzazione raccomandata durante il periodo di esposizione.. |
| Il prodotto è usa e getta e non deve essere riutilizzato in nessun caso. Gli impianti usati possono contenere molti difetti acquisiti o la loro integrità può essere danneggiata,che accorcerà la durata di servizio o causerà infezione incrociata. Che l'aspetto degli impianti usati sia buono o no, è severamente vietato il loro riutilizzo. |
6.0 mm Sistema di vite-staffa spinale:
Utilizzando la tecnologia del filo ad angolo zero, può efficacemente impedire che il braccio dell'unghia si espanda.
Adottare 14 mm di diametro esterno spessito braccio dell'unghia, la forza del braccio dell'unghia è superiore.
Profilo di filo più profondo, resistenza di estrazione più forte.
La struttura tradizionale della testa a sfera ha una maggiore capacità anti-spin e la testa a sfera non è facile cadere e danneggiarsi.
Il connettore a cassetta è più stabile e ha una tacca inferiore rispetto al connettore orizzontale tradizionale.
Specificativi del prodotto
