|
| Номер модели: | Задняя спинная система винтовой палочки |
| МОК: | 4 шт. |
| Цена: | Подлежит обсуждению |
| Срок доставки: | После получения оплаты, мы отправим экспресс в течение 7 рабочих дней |
| Условия оплаты: | Л/К, Т/Т |
Быстрая подробность:
| Показания | * Дегенеративная болезнь диска |
| * Спондилолистез | |
| * Травма (т. е. перелом или вывих) | |
| * Опухоль | |
| * Деформации | |
| * Стеноз позвоночника | |
| * Неудачное предыдущее слияние | |
| * Деформация (т. е. кифоз, лордоз и / или сколиоз) | |
| Спецификация |
Диаметр:4.5 мм ∙ 7,5 мм (Интервал между D: 0,5 мм) |
| с весом упаковки | 10 г |
| Гарантия | 5 лет |
| Классификация | Класс III |
| Материал | Титан |
| OEM | Оценка |
| Место происхождения: | Китай |
| Тип | Задняя спинная система винтовой палочки |
| Сертификация | CE / ISO13485:2016 |
| МОК | 4 шт. |
| Цена: | Подлежит переговорам |
| Подробная информация об упаковке | Оригинальная упаковка + картонная коробка |
| Условия оплаты: | Банковский перевод |
| Способность к поставкам: | 1,0000 штук в месяц |
| Время доставки: | После получения оплаты, мы отправим экспресс в течение 7 рабочих дней |
| Морская перевозка | FEDEX или Designate |
| Структура и производительность продукции |
Система состоит из винта, стержня, винта, соединителя и т.д. Материалы - сплав титания Ti6Al4V, который соответствует требованиям ISO 5832-3.Поверхность титанового продукта обрабатывается анодной окислительной краскойПродукты поставляются нестерильными. |
| Тип | Задняя спинная челюсть |
| Спецификации: | Моноаксиальный педиклевой винт (D:4.5 мм ≈ 7,5 мм L: 20 мм ≈ 80 мм) |
| Полиаксиальный пидикулярный винт (D:4.5 мм ≈ 7,5 мм L: 20 мм ≈ 80 мм) | |
| Моноаксиальный расширяемый винт (D:4.5 мм ≈ 7,5 мм L: 20 мм ≈ 80 мм) | |
| Цементный педикль винт (D:4.5 мм ≈ 7,5 мм L: 20 мм ≈ 60 мм) | |
|
Свинки включают самонакопку и не самонакопку |
|
| Внимание! | 1Пожалуйста, внимательно прочитайте инструкцию перед использованием. |
| 2Перед операцией определите план операции в соответствии с симптомами, признаками и проверкой изображения. | |
| 3МРТ-исследование может быть проведено на Ti6Al4V продукте в соответствии с обычными параметрами больницы. | |
| 4Выбирайте продукты и специальные инструменты с соответствующей спецификацией и моделью в соответствии с симптомами и положением пациентов. | |
| 5Выполните операцию под руководством опытного хирурга. | |
| 6Хирург должен подробно описать пациентам соответствующие меры предосторожности перед операцией. | |
| 7Если в момент доставки продукт обнаруживается царапаным, поврежденным, сгибающимся или трещинами, он больше не может быть использован. | |
| 8Имплантаты и инструменты, предоставляемые нашей компанией, не стерилизованы, но устройства должны быть стерилизованы перед операцией. | |
| 9Любые действия в раннем послеоперационном периоде, если они будут проводиться неправильно по методу или масштабу, могут привести к недействительности металлического имплантата, например, к ослаблению фиксации,сломанные или изгибающиеся, и т. д. По этой причине время, способ и объем деятельности в ранний послеоперационный период должны проводиться строго под правильным руководством хирурга,и будет осуществляться поэтапно.. | |
| 10Перед заживлением костного трансплантата в ранний послеоперационный период внешнюю фиксацию следует использовать в течение 6 - 12 недель. | |
| 11Продукт одноразовый. | |
| 12И запрещено использовать с продуктами других материалов и моделей или от других компаний. | |
| 13Чтобы избежать загрязнения, этот продукт следует утилизировать как способ удаления инфекционных медицинских отходов. | |
| Предупреждение: |
Продукты и приборы должны быть стерилизованы перед использованием. Рекомендуется соблюдать соответствующие требования стандарта EN ISO 17665-1 к методу стерилизации пара под высоким давлением.Рекомендуемые условия стерилизации:Стерилизатор с низким отводом пара: температура: 121°C; продолжительность воздействия: 30 минут; барометрическое давление: 102,9kPa ((1,05 кг/см2); время сушки:45 минут.Стерилизатор с высоким давлением должен быть одобрен больницей и регулярно проверяться, чтобы медицинское устройство могло достичь рекомендуемой температуры стерилизации в течение периода воздействия.. |
| Продукт одноразовый и ни при каких обстоятельствах не должен быть повторно использован. Использованные имплантаты могут содержать много приобретенных дефектов или их целостность может быть повреждена,который сократит срок службы или вызовет перекрестную инфекцию. Независимо от того, хорош ли вид использованных имплантатов или нет, их строго запрещено повторно использовать. |
6.0мм спинно-шрубовая система:
Используя технологию нитей с нулевым углом, он может эффективно предотвратить расширение ногтевой руки.
Примите 14 мм наружного диаметра утолщенный ногтевой рукой, сила ногтевой руки выше.
Более глубокий профиль нити, более сильное сопротивление.
Традиционная конструкция шаровой головки имеет более высокую способность к противодействию вращению, а шаровая голова нелегко выпадает и повреждается.
Кассетный перекрестный разъем более стабилен и имеет более низкую выемку, чем традиционный горизонтальный разъем.
Спецификации продукции
