В имплантологии естественное ремоделирование альвеолярной кости после удаления зуба может привести к выраженной атрофии гребня. Исследования показывают, что ширина альвеолярного гребня может уменьшиться до 50% в течение трех месяцев. В дистальных отделах верхней челюсти пневматизация пазухи часто уменьшает доступный объем кости, влияя на положение имплантата и его первичную стабильность.

Для решения этих ограничений аугментация кости и синус-лифтинг стали ключевыми элементами клинического планирования. Выбор материала для трансплантации имеет решающее значение для поддержания пространства и поддержки образования новой кости в областях с ограниченным объемом собственной кости.

Хотя аутогенные костные трансплантаты считаются золотым стандартом благодаря своим остеогенным, остеоиндуктивным и остеокондуктивным свойствам, они имеют ограничения, включая заболеваемость в месте забора донорского материала, дополнительные хирургические процедуры и ограниченный объем трансплантата. Эти факторы стимулировали клинический интерес к костным заменителям.

Bio-Oss — это депротеинизированный бычий губчатый костный заменитель, производимый путем удаления белков из бычьей кости. Он образует пористую структуру, аналогичную человеческой губчатой кости, и описывается как высокобиосовместимый и биоразлагаемый.

Клинические исследования сообщали о результатах применения Bio-Oss при регенерации пародонта и процедурах синус-лифтинга. Исследование Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе показало, что при лечении внутрикостных дефектов Bio-Oss в сочетании с коллагеновой мембраной был значительно лучше контрольной группы по снижению глубины зондирования, увеличению клинического прикрепления и заполнению дефекта.

Исследование, проведенное в стоматологическом центре в Амстердаме, показало, что Bio-Oss подходит для подъема дна пазухи, особенно при смешивании с частицами аутогенной кости, где он может способствовать регенерации кости.

Высокопористая поверхность Bio-Oss способствует взаимодействию с костной тканью, частицы становятся частью новой костной структуры и со временем сохраняют объем. Материал доступен в различных размерах частиц для удовлетворения различных клинических требований.

В клиническом применении рекомендуется сочетать материал с коллагеновой мембраной Bio-Gide для обеспечения барьерной функции в области хирургического вмешательства и поддержания устойчивой регенеративной среды.